BEGIN:VCALENDAR VERSION:2.0 PRODID:-//PYVOBJECT//NONSGML Version 1//EN BEGIN:VTIMEZONE TZID:Europe/Stockholm BEGIN:STANDARD DTSTART:20001029T030000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10 TZNAME:CET TZOFFSETFROM:+0200 TZOFFSETTO:+0100 END:STANDARD BEGIN:DAYLIGHT DTSTART:20000326T020000 RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3 TZNAME:CEST TZOFFSETFROM:+0100 TZOFFSETTO:+0200 END:DAYLIGHT END:VTIMEZONE BEGIN:VEVENT UID:20260831T094512Z - 62977@odoo-57766ccd69-mgjlj DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20261202T090000 DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20261202T163000 CREATED:20260831T094512Z DESCRIPTION:IEC /EN 61010-1\; Elektrisk utrustning för mätning\, styrning och laboratori eändamål\nAlla företag som säljer produkter på den europeiska mar knaden måste kunna påvisa att produkterna uppfyller tillämpliga EU-krav . Standarden IEC/EN 61010-1 har utarbetats för att precisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning. I denna utbildning går vi igen om kraven. Nära 100 procent av alla mät-\, styr- och laboratorieutrustni ngar som idag kommer in för provning\, uppfyller inte kraven vid första försöket! Att upptäcka detta i slutet av utvecklingsprocessen kan bli m ycket kostsamt. För tillverkaren innebär det att produkten måste design as om. Konsekvensen är försenat marknadstillträde\, utebliven försälj ning och kostnad för omkonstruktion och omprovning av produkten. Vår utb ildning i IEC/EN 61010-1 utgåva 3.1 hjälper dig att förstå de krav som ställs på din produkt vid provning. Alla företag som säljer produkter på den europeiska marknaden måste kunna påvisa att produkterna uppfyll er tillämpliga EU-krav. Du som tillverkare av mät-\, styr- och laborator ieutrustning måste kunna påvisa att produkten uppfyller EU-kraven i blan d annat lågspänningsdirektivet (LVD)\, medicintekniska förordningen (MD R)\, i vissa fall in vitro diagnostik direktivet (IVDD) och i många fall också Maskindirektivet (MD). Genom att uppfylla kraven i den harmoniserad e standarden IEC/EN 61010-1\, som utarbetats för att precisera kraven fö r mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning\, förutsätts produkten uppfy lla aktuella direktiv. Om du dessutom vill sälja produkten i Nordamerika finns ett antal tilläggskrav som produkten måste uppfylla.Om kursen Kurs en i IEC 61010-1 behandlar inledningsvis och i korthet frågor om produkta nsvar och CE märkning samt de flertal direktiv som IEC 61010-produkter ka n omfattas av. Vi går dessutom igenom standardiseringsprocessen och stand ardfamiljens nuvarande struktur. Därefter går vi igenom standarden och b elyser viktiga konstruktions- och säkerhetskrav för [...] DTSTAMP:20260831T094512Z SUMMARY:IEC/EN 61010-1\; Elektrisk utrustning för mätning\, styrning och laboratorieändamål X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:IEC/EN 61010-1\; Elektrisk utrustning för mätning\, styrni ng och laboratorieändamål\nAlla företag som säljer produkter på d en europeiska marknaden måste kunna påvisa att produkterna uppfyller til lämpliga EU-krav. Standarden IEC/EN 61010-1 har utarbetats för att preci sera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning. I denna utbild ning går vi igenom kraven. Nära 100 procent av alla mät-\, styr- och la boratorieutrustningar som idag kommer in för provning\, uppfyller inte kr aven vid första försöket! Att upptäcka detta i slutet av utvecklingspr ocessen kan bli mycket kostsamt. För tillverkaren innebär det att produk ten måste designas om. Konsekvensen är försenat marknadstillträde\, ut ebliven försäljning och kostnad för omkonstruktion och omprovning av pr odukten. Vår utbildning i IEC/EN 61010-1 utgåva 3.1 hjälper dig att fö rstå de krav som ställs på din produkt vid provning. Alla företag som säljer produkter på den europeiska marknaden måste kunna påvisa att pr odukterna uppfyller tillämpliga EU-krav. Du som tillverkare av mät-\, st yr- och laboratorieutrustning måste kunna påvisa att produkten uppfyller EU-kraven i bland annat lågspänningsdirektivet (LVD)\, medicintekniska förordningen (MDR)\, i vissa fall in vitro diagnostik direktivet (IVDD) o ch i många fall också Maskindirektivet (MD). Genom att uppfylla kraven i den harmoniserade standarden IEC/EN 61010-1\, som utarbetats för att pre cisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning\, förutsätt s produkten uppfylla aktuella direktiv. Om du dessutom vill sälja produkt en i Nordamerika finns ett antal tilläggskrav som produkten måste uppfyl la.Om kursen Kursen i IEC 61010-1 behandlar inledningsvis och i korthet fr ågor om produktansvar och CE märkning samt de flertal direktiv som IEC 6 1010-produkter kan omfattas av. Vi går dessutom igenom standardiseringspr ocessen och standardfamiljens nuvarande struktur. Därefter går vi igenom standarden och belyser viktiga konstruktions- och säkerhetskrav för [.. .] END:VEVENT END:VCALENDAR