BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
PRODID:-//PYVOBJECT//NONSGML Version 1//EN
BEGIN:VTIMEZONE
TZID:Europe/Stockholm
BEGIN:STANDARD
DTSTART:20001029T030000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=10
TZNAME:CET
TZOFFSETFROM:+0200
TZOFFSETTO:+0100
END:STANDARD
BEGIN:DAYLIGHT
DTSTART:20000326T020000
RRULE:FREQ=YEARLY;BYDAY=-1SU;BYMONTH=3
TZNAME:CEST
TZOFFSETFROM:+0100
TZOFFSETTO:+0200
END:DAYLIGHT
END:VTIMEZONE
BEGIN:VEVENT
UID:20260831T094514Z - 92007@odoo-57766ccd69-mgjlj
DTSTART;TZID=Europe/Stockholm:20260910T080000
DTEND;TZID=Europe/Stockholm:20260910T090000
CREATED:20260831T094514Z
DESCRIPTION:<a href="https://ido.intertek.com/event/jennys-testkurs-144/reg
 ister">Jennys testkurs</a>\nAlla företag som säljer produkter på den eu
 ropeiska marknaden måste kunna påvisa att produkterna uppfyller tillämp
 liga EU-krav. Standarden IEC/EN 61010-1 har utarbetats för att precisera 
 kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning. I denna utbildning 
 går vi igenom kraven. Nära 100 procent av alla mät-\, styr- och laborat
 orieutrustningar som idag kommer in för provning\, uppfyller inte kraven 
 vid första försöket! Att upptäcka detta i slutet av utvecklingsprocess
 en kan bli mycket kostsamt. För tillverkaren innebär det att produkten m
 åste designas om. Konsekvensen är försenat marknadstillträde\, utebliv
 en försäljning och kostnad för omkonstruktion och omprovning av produkt
 en. Vår utbildning i IEC/EN 61010-1 utgåva 3.1 hjälper dig att förstå
  de krav som ställs på din produkt vid provning. Alla företag som sälj
 er produkter på den europeiska marknaden måste kunna påvisa att produkt
 erna uppfyller tillämpliga EU-krav. Du som tillverkare av mät-\, styr- o
 ch laboratorieutrustning måste kunna påvisa att produkten uppfyller EU-k
 raven i bland annat lågspänningsdirektivet (LVD)\, medicintekniska föro
 rdningen (MDR)\, i vissa fall in vitro diagnostik direktivet (IVDD) och i 
 många fall också Maskindirektivet (MD). Genom att uppfylla kraven i den 
 harmoniserade standarden IEC/EN 61010-1\, som utarbetats för att preciser
 a kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning\, förutsätts pro
 dukten uppfylla aktuella direktiv. Om du dessutom vill sälja produkten i 
 Nordamerika finns ett antal tilläggskrav som produkten måste uppfylla.Om
  utbildningen Utbildningen i IEC 61010-1 behandlar inledningsvis och i kor
 thet frågor om produktansvar och CE märkning samt de flertal direktiv so
 m IEC 61010-produkter kan omfattas av. Vi går dessutom igenom standardise
 ringsprocessen och standardfamiljens nuvarande struktur. Därefter går vi
  igenom standarden och belyser viktiga konstruktions- och [...]
DTSTAMP:20260831T094514Z
LOCATION:Intertek Semko AB\, Torshamnsgatan 43\, Kista  16440\, Sweden
SUMMARY:Jennys testkurs
X-ALT-DESC;FMTTYPE=text/html:<a href="https://ido.intertek.com/event/jennys
 -testkurs-144/register">Jennys testkurs</a>\nAlla företag som säljer pro
 dukter på den europeiska marknaden måste kunna påvisa att produkterna u
 ppfyller tillämpliga EU-krav. Standarden IEC/EN 61010-1 har utarbetats f
 ör att precisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning. I
  denna utbildning går vi igenom kraven. Nära 100 procent av alla mät-\,
  styr- och laboratorieutrustningar som idag kommer in för provning\, uppf
 yller inte kraven vid första försöket! Att upptäcka detta i slutet av 
 utvecklingsprocessen kan bli mycket kostsamt. För tillverkaren innebär d
 et att produkten måste designas om. Konsekvensen är försenat marknadsti
 llträde\, utebliven försäljning och kostnad för omkonstruktion och omp
 rovning av produkten. Vår utbildning i IEC/EN 61010-1 utgåva 3.1 hjälpe
 r dig att förstå de krav som ställs på din produkt vid provning. Alla 
 företag som säljer produkter på den europeiska marknaden måste kunna p
 åvisa att produkterna uppfyller tillämpliga EU-krav. Du som tillverkare 
 av mät-\, styr- och laboratorieutrustning måste kunna påvisa att produk
 ten uppfyller EU-kraven i bland annat lågspänningsdirektivet (LVD)\, med
 icintekniska förordningen (MDR)\, i vissa fall in vitro diagnostik direkt
 ivet (IVDD) och i många fall också Maskindirektivet (MD). Genom att uppf
 ylla kraven i den harmoniserade standarden IEC/EN 61010-1\, som utarbetats
  för att precisera kraven för mät-\, styr-\, och laboratorieutrustning\
 , förutsätts produkten uppfylla aktuella direktiv. Om du dessutom vill s
 älja produkten i Nordamerika finns ett antal tilläggskrav som produkten 
 måste uppfylla.Om utbildningen Utbildningen i IEC 61010-1 behandlar inled
 ningsvis och i korthet frågor om produktansvar och CE märkning samt de f
 lertal direktiv som IEC 61010-produkter kan omfattas av. Vi går dessutom 
 igenom standardiseringsprocessen och standardfamiljens nuvarande struktur.
  Därefter går vi igenom standarden och belyser viktiga konstruktions- oc
 h [...]
END:VEVENT
END:VCALENDAR
